Substante active

Fiecare ml de soluție conține 280 mg fluralaner și 14 mg moxidectin.

Fiecare pipeta conține:

Cantitate – 1.79 ml
Fluralaner – 500 mg
Moxidectin – 25 mg
Excipient(excipienți):
Butilhidroxitoluen 1.07 mg/ml
Soluție clara incoloră până la galben.

CONTRAINDICAȚII

Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.

REACȚII ADVERSE

Reacții cutanate ușoare și tranzitorii la locul de aplicare (alopecie, exfolieri ale pielii și prurit) au fost frecvent observate în studiile clinice.
Următoarele alte reacții adverse au mai fost observate mai puțin frecvent în studiile clinice la scurt timp după administrare: dispnee după lingerea locului de aplicare, hipersalivație, vărsături, hematemeză, diaree, letargie, pirexie, tahipnee, midriază.
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea convenție:
Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezintă reacții adverse în timpul unui tratament)
Frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 animale tratate)
Mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 1000 animale tratate)
Rare (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 10.000 animale tratate)
Foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10.000 animale tratate, inclusiv raportările izolate ).
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt deja incluse în acest prospect sau credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați medicul veterinar.

SPECII ȚINTĂ

Pisici.

MOD DE ADMINISTRARE

Pentru utilizare spot-on.
În cadrul fiecărui interval de greutate, trebuie utilizat conținutul unei pipete întregi.
Pentru pisicile mai mari de 12,5 kg, utilizați o combinație de două pipete care se potrivește cel mai bine cu greutatea corporală.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Metoda de administrare:
Pasul 1:

Imediat înainte de utilizare, deschideți plicul și scoateți pipeta.
Puneti mânușile. Pipetele trebuie să fie ținute de bază sau de partea rigidă superioară sub capac în poziție verticală (vârful în sus) pentru a fi deschise.
Capacul înșurubat trebuie rotit în sensul acelor de ceasornic sau în sens contrar acelor de ceasornic, cu o întoarcere completă.
Capacul va rămâne pe pipetă; nu este posibil să-l îndepărtați.
Pipetele sunt deschise și gata de aplicare când se simte ruperea sigiliului.

Pasul 2:

Pisica trebuie să fie în picioare sau întinsă cu spatele orizontal pentru a fi ușor de aplicat.
Așezați vârful pipetei la baza craniului pisicii.

Pasul 3:

Presați ușor pipeta și aplicați întregul conținut direct pe pielea pisicii.
Produsul trebuie aplicat pe pisici de până la 6,25 kg greutate corporală într-un singur loc la baza craniului și în două locuri la baza craniului la pisici mai mari de 6,25 kg greutate corporală.

Schema de tratament:

Pentru tratamentul concomitent al infecțiilor cu nematozii gastro-intestinali T. cati și A. tubaeforme, trebuie aplicată o singură doză de produs.
Necesitatea și frecvența reluării tratamentului ar trebui să fie în conformitate cu avizul medicului veterinar care prescrie medicamentul și să țină seama de situația epidemiologică locală.
Dacă este necesar, pisicile pot fi re-tratate la intervale de 12 săptămâni.
Pisicile din zone endemice pentru viermi cardiaci sau pisicile care au călătorit în zone endemice pot fi infectate cu viermi cardiaci adulți.

TIMP DE AȘTEPTARE

Nu este cazul.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE

A nu se lăsa la vederea si îndemâna copiilor.
Acest produs medicinal veterinar nu necesită condiții de temperatură speciale de depozitare.
Pipetele trebuie păstrate în plicuri pentru a preveni pierderea solventului sau absorbția de umiditate.
Plicurile trebuie deschise imediat înainte de utilizare.
A nu se utiliza acest produs veterinar după data expirării marcată pe ambalaj dupa EXP. Data expirării se referă la ultima zi a acelei luni.

ATENȚIONĂRI SPECIALE)
Precauții speciale pentru fiecare specie țintă

Căpușele și puricii trebuie să înceapă să se hrănească pe gazdă pentru a fi expuși la fluralaner; prin urmare, riscul de transmitere a bolilor transmise prin parazit nu poate fi exclus.
Pisicile din zonele endemice pentru viermii cardiaci (sau cele care au călătorit în zone endemice) pot fi infectate cu viermi cardiaci adulți.
Nu s-a demonstrat nici un efect terapeutic împotriva Dirofilaria immitis adultă. Prin urmare se recomandă, în conformitate cu bunele practici veterinare, ca animalele cu vârsta de 6 luni sau mai mari, care locuiesc în zonele în care există un vector, să fie testate pentru infecțiile existente cu viermi cardiaci adulți înainte de aplicarea produsului medicinal veterinar pentru prevenția bolii viermilor cardiaci..
Prevenirea bolii viermilor cardiaci la pisici care se află doar temporar în zone endemice produsul ar trebui să fie aplicat înainte de prima expunere preconizată la țânțari. Perioada dintre tratament și revenirea într-o zonă non-endemică nu ar trebui sa depășească 60 zile.
Pentru tratamentul infecțiilor cu nematodele gastro-intestinale T. cati și A. tubaeforme, necesitatea și frecvența repetării tratamentului, precum și alegerea tratamentului (monosubstanță sau produs combinat) trebuie evaluate de către medicul veterinar curant.
Rezistența paraziților la orice clasă de antihelmintice poate să apară după utilizarea frecventă și repetată a unui antihelmintic din acea clasă în circumstanțe specifice. Utilizarea acestui produs medicinal veterinar ar trebui să se bazeze pe evaluarea fiecărui caz individual și pe informațiile epidemiologice locale privind susceptibilitatea actuală a speciilor țintă pentru a limita posibilitatea unei viitoare selecții de rezistență. Controlul paraziților este recomandat pe parcursul perioadei de risc potențial de infestare.
Se va evita înotul sau spălatul cu șampon frecvent, deoarece menținerea eficacității produsului în aceste cazuri nu a fost testată.

Precauții speciale pentru utilizare la animale

Trebuie să se acorde atenție evitării contactului produsului cu ochii animalului.
Nu utilizați direct pe leziuni ale pielii.
În absența datelor disponibile, nu se recomandă tratamentul pisicilor mai mici de 9 săptămâni și pisicilor mai mici de 1,2 kg greutate corporală.
Tratamentul animalelor de reproducție masculi nu este recomandat.
Acest produs este pentru uz topic și nu trebuie administrat pe cale orală.
Ingestia orală a produsului la doza maximă recomandată de 93 mg fluralaner + 4,65 mg moxidectină / kg greutate corporală a determinat o salivare autolimitată sau un singur episod de vomă imediat după administrare.
Este important să se aplice doza conform indicațiilor pentru a împiedica animalul să lingă și să înghită produsul.
Nu permiteți animalelor tratate recent să lingă reciproc.
Nu permiteți animalelor tratate să vină în contact cu animalele netratate până când locul de aplicare este uscat.

Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale

Acest produs este dăunător dacă este ingerat. Păstrați produsul în ambalajul original până la utilizare, pentru a împiedica accesul direct al copiilor la produs.
O pipetă folosită trebuie imediat aruncată. In caz de ingestie accidentală solicitați sfatul medicului și prezentați medicului prospectul produsului sau eticheta.
Produsul este aderent la piele și poate sa adere de asemenea, pe suprafețe după scurgere.
Au fost raportate erupții cutanate, furnicături sau amorțeală la un număr mic de persoane după contactul cu pielea. Contactul poate apărea fie direct, când se manipulează produsul, fie când se manipulează animalul tratat. Pentru a evita contactul, mănușile de protecție de unică
folosință trebuie purtate la manipularea și administrarea produsului.
Dacă se produce contactul cu pielea, spălați imediat zona cu săpun și apă. In unele cazuri, săpunul și apa nu sunt suficiente pentru a îndepărta produsul vărsat pe degete, de aceea trebuie folosite mănuși.
Asigurați-vă că locul de aplicare al animalului dvs. nu mai este vizibil înainte de a relua contactul cu locul de aplicare. Aceasta include mângâierea animalului și împărțirea patului cu animalul. Este nevoie de până la 48 de ore pentru ca locul de aplicare să devină uscat, dar va fi vizibil mai mult timp.
Dacă apar reacții cutanate, consultați un medic și prezentați ambalajul produsului.
Acest produs poate cauza iritație oftalmică. In cazul contactului cu ochii se vor spăla imediat cu apă din abundență.
Au fost raportate reacții de hipersensibilitate la un alt produs medicinal veterinar care conține fluralaner și aceeași excipienți ca și Bravecto Plus la un număr mic de persoane. Produsul nu trebuie utilizat de persoanele cu hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți (vezi contraindicațiile). Persoanele cu o piele sensibilă sau alergii cunoscute, în general, de ex. la alte produse medicinale de uz veterinar de acest tip ar trebui să manipuleze cu atenție produsul medicinal veterinar, precum și de animalele tratate.
Produsul este foarte inflamabil. A se ține departe de căldură, scântei, flacără deschisă sau alte surse de aprindere.
În cazul scurgerii pe suprafețe ca de exemplu masă sau de podea, îndepărtați excesul de produs folosind hârtie și curățați zona cu detergent.

Gestație, lactație, fertilitate

Siguranța produsului medicinal veterinar nu a fost stabilită pe durata gestației și lactației si de aceea utilizarea la astfel de animale nu este recomandată.

Interacțiuni cu alte produse medicinale si alte forme de interacțiune:

Lactonele macrociclice, inclusiv moxidectin, s-au dovedit a fi substraturi pentru glicoproteina p. De aceea, în timpul tratamentului cu Bravecto Plus, alte produse care pot inhiba glicoproteina p (de exemplu, ciclosporină, ketoconazol, spinosad, verapamilpot fi utilizate concomitent, numai în funcție de evaluarea raportului beneficiu-risc a medicului veterinar responsabil.

Supradozare (simptome, proceduri de urgenta, antidot):

Nu s-au observat reacții adverse după administrarea topică la pisoi cu vârsta cuprinsă între 9-13 săptămâni și greutate corporală între 0,9-1,9 kg tratați cu supradoze de până la 5 ori doza maximă recomandată (93 mg fluralaner + 4,65 mg moxidectin, 279 mg fluralaner + 13,95 mg moxidectin și 465 mg fluralaner + 23,25 mg moxidectină / kg greutate corporală) de trei ori la intervale mai scurte decât cele recomandate (intervale de 8 săptămâni).

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ

Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.
Nu permiteți produsului să fie deversat în cursuri de apă, datorită pericolului pentru pești și alte organisme acvatice.

Сообщение Bravecto Spot On Cat 112.5 mg (1.2-2.8 kg), 1 pipetă появились сначала на petcare.md.

Substante active

• Fiecare ml de soluție conține 280 mg fluralaner și 14 mg moxidectin.

Fiecare pipeta conține:

Cantitate – 1.79 ml
Fluralaner – 500 mg
Moxidectin – 25 mg
Excipient(excipienți):
Butilhidroxitoluen 1.07 mg/ml
Soluție clara incoloră până la galben.

CONTRAINDICAȚII

• Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.

REACȚII ADVERSE

• Reacții cutanate ușoare și tranzitorii la locul de aplicare (alopecie, exfolieri ale pielii și prurit) au fost frecvent observate în studiile clinice.
• Următoarele alte reacții adverse au mai fost observate mai puțin frecvent în studiile clinice la scurt timp după administrare: dispnee după lingerea locului de aplicare, hipersalivație, vărsături, hematemeză, diaree, letargie, pirexie, tahipnee, midriază.
• Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea convenție:
  • Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezintă reacții adverse în timpul unui tratament)
  • Frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 animale tratate)
  • Mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 1000 animale tratate)
  • Rare (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 10.000 animale tratate)
  • Foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10.000 animale tratate, inclusiv raportările izolate ).
• Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt deja incluse în acest prospect sau credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați medicul veterinar.

SPECII ȚINTĂ

• Pisici.

MOD DE ADMINISTRARE

• Pentru utilizare spot-on.
• În cadrul fiecărui interval de greutate, trebuie utilizat conținutul unei pipete întregi.
• Pentru pisicile mai mari de 12,5 kg, utilizați o combinație de două pipete care se potrivește cel mai bine cu greutatea corporală.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Metoda de administrare:
Pasul 1:

• Imediat înainte de utilizare, deschideți plicul și scoateți pipeta.
• Puneti mânușile. Pipetele trebuie să fie ținute de bază sau de partea rigidă superioară sub capac în poziție verticală (vârful în sus) pentru a fi deschise.
• Capacul înșurubat trebuie rotit în sensul acelor de ceasornic sau în sens contrar acelor de ceasornic, cu o întoarcere completă.
• Capacul va rămâne pe pipetă; nu este posibil să-l îndepărtați.
• Pipetele sunt deschise și gata de aplicare când se simte ruperea sigiliului.

Pasul 2:

• Pisica trebuie să fie în picioare sau întinsă cu spatele orizontal pentru a fi ușor de aplicat.
• Așezați vârful pipetei la baza craniului pisicii.

Pasul 3:

• Presați ușor pipeta și aplicați întregul conținut direct pe pielea pisicii.
• Produsul trebuie aplicat pe pisici de până la 6,25 kg greutate corporală într-un singur loc la baza craniului și în două locuri la baza craniului la pisici mai mari de 6,25 kg greutate corporală.

Schema de tratament:

• Pentru tratamentul concomitent al infecțiilor cu nematozii gastro-intestinali T. cati și A. tubaeforme, trebuie aplicată o singură doză de produs.
• Necesitatea și frecvența reluării tratamentului ar trebui să fie în conformitate cu avizul medicului veterinar care prescrie medicamentul și să țină seama de situația epidemiologică locală.
• Dacă este necesar, pisicile pot fi re-tratate la intervale de 12 săptămâni.
• Pisicile din zone endemice pentru viermi cardiaci sau pisicile care au călătorit în zone endemice pot fi infectate cu viermi cardiaci adulți.

TIMP DE AȘTEPTARE

• Nu este cazul.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE

• A nu se lăsa la vederea si îndemâna copiilor.
• Acest produs medicinal veterinar nu necesită condiții de temperatură speciale de depozitare.
• Pipetele trebuie păstrate în plicuri pentru a preveni pierderea solventului sau absorbția de umiditate.
• Plicurile trebuie deschise imediat înainte de utilizare.
• A nu se utiliza acest produs veterinar după data expirării marcată pe ambalaj dupa EXP. Data expirării se referă la ultima zi a acelei luni.

ATENȚIONĂRI SPECIALE)
Precauții speciale pentru fiecare specie țintă

• Căpușele și puricii trebuie să înceapă să se hrănească pe gazdă pentru a fi expuși la fluralaner; prin urmare, riscul de transmitere a bolilor transmise prin parazit nu poate fi exclus.
• Pisicile din zonele endemice pentru viermii cardiaci (sau cele care au călătorit în zone endemice) pot fi infectate cu viermi cardiaci adulți.
• Nu s-a demonstrat nici un efect terapeutic împotriva Dirofilaria immitis adultă. Prin urmare se recomandă, în conformitate cu bunele practici veterinare, ca animalele cu vârsta de 6 luni sau mai mari, care locuiesc în zonele în care există un vector, să fie testate pentru infecțiile existente cu viermi cardiaci adulți înainte de aplicarea produsului medicinal veterinar pentru prevenția bolii viermilor cardiaci..
• Prevenirea bolii viermilor cardiaci la pisici care se află doar temporar în zone endemice produsul ar trebui să fie aplicat înainte de prima expunere preconizată la țânțari. Perioada dintre tratament și revenirea într-o zonă non-endemică nu ar trebui sa depășească 60 zile.
• Pentru tratamentul infecțiilor cu nematodele gastro-intestinale T. cati și A. tubaeforme, necesitatea și frecvența repetării tratamentului, precum și alegerea tratamentului (monosubstanță sau produs combinat) trebuie evaluate de către medicul veterinar curant.
• Rezistența paraziților la orice clasă de antihelmintice poate să apară după utilizarea frecventă și repetată a unui antihelmintic din acea clasă în circumstanțe specifice. Utilizarea acestui produs medicinal veterinar ar trebui să se bazeze pe evaluarea fiecărui caz individual și pe informațiile epidemiologice locale privind susceptibilitatea actuală a speciilor țintă pentru a limita posibilitatea unei viitoare selecții de rezistență. Controlul paraziților este recomandat pe parcursul perioadei de risc potențial de infestare.
• Se va evita înotul sau spălatul cu șampon frecvent, deoarece menținerea eficacității produsului în aceste cazuri nu a fost testată.

Precauții speciale pentru utilizare la animale

• Trebuie să se acorde atenție evitării contactului produsului cu ochii animalului.
• Nu utilizați direct pe leziuni ale pielii.
• În absența datelor disponibile, nu se recomandă tratamentul pisicilor mai mici de 9 săptămâni și pisicilor mai mici de 1,2 kg greutate corporală.
• Tratamentul animalelor de reproducție masculi nu este recomandat.
• Acest produs este pentru uz topic și nu trebuie administrat pe cale orală.
• Ingestia orală a produsului la doza maximă recomandată de 93 mg fluralaner + 4,65 mg moxidectină / kg greutate corporală a determinat o salivare autolimitată sau un singur episod de vomă imediat după administrare.
• Este important să se aplice doza conform indicațiilor pentru a împiedica animalul să lingă și să înghită produsul.
• Nu permiteți animalelor tratate recent să lingă reciproc.
• Nu permiteți animalelor tratate să vină în contact cu animalele netratate până când locul de aplicare este uscat.

Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale

• Acest produs este dăunător dacă este ingerat. Păstrați produsul în ambalajul original până la utilizare, pentru a împiedica accesul direct al copiilor la produs.
• O pipetă folosită trebuie imediat aruncată. In caz de ingestie accidentală solicitați sfatul medicului și prezentați medicului prospectul produsului sau eticheta.
• Produsul este aderent la piele și poate sa adere de asemenea, pe suprafețe după scurgere.
• Au fost raportate erupții cutanate, furnicături sau amorțeală la un număr mic de persoane după contactul cu pielea. Contactul poate apărea fie direct, când se manipulează produsul, fie când se manipulează animalul tratat. Pentru a evita contactul, mănușile de protecție de unică
• folosință trebuie purtate la manipularea și administrarea produsului.
• Dacă se produce contactul cu pielea, spălați imediat zona cu săpun și apă. In unele cazuri, săpunul și apa nu sunt suficiente pentru a îndepărta produsul vărsat pe degete, de aceea trebuie folosite mănuși.
• Asigurați-vă că locul de aplicare al animalului dvs. nu mai este vizibil înainte de a relua contactul cu locul de aplicare. Aceasta include mângâierea animalului și împărțirea patului cu animalul. Este nevoie de până la 48 de ore pentru ca locul de aplicare să devină uscat, dar va fi vizibil mai mult timp.
• Dacă apar reacții cutanate, consultați un medic și prezentați ambalajul produsului.
• Acest produs poate cauza iritație oftalmică. In cazul contactului cu ochii se vor spăla imediat cu apă din abundență.
• Au fost raportate reacții de hipersensibilitate la un alt produs medicinal veterinar care conține fluralaner și aceeași excipienți ca și Bravecto Plus la un număr mic de persoane. Produsul nu trebuie utilizat de persoanele cu hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți (vezi contraindicațiile). Persoanele cu o piele sensibilă sau alergii cunoscute, în general, de ex. la alte produse medicinale de uz veterinar de acest tip ar trebui să manipuleze cu atenție produsul medicinal veterinar, precum și de animalele tratate.
• Produsul este foarte inflamabil. A se ține departe de căldură, scântei, flacără deschisă sau alte surse de aprindere.
• În cazul scurgerii pe suprafețe ca de exemplu masă sau de podea, îndepărtați excesul de produs folosind hârtie și curățați zona cu detergent.

Gestație, lactație, fertilitate

• Siguranța produsului medicinal veterinar nu a fost stabilită pe durata gestației și lactației si de aceea utilizarea la astfel de animale nu este recomandată.

Interacțiuni cu alte produse medicinale si alte forme de interacțiune:

• Lactonele macrociclice, inclusiv moxidectin, s-au dovedit a fi substraturi pentru glicoproteina p. De aceea, în timpul tratamentului cu Bravecto Plus, alte produse care pot inhiba glicoproteina p (de exemplu, ciclosporină, ketoconazol, spinosad, verapamilpot fi utilizate concomitent, numai în funcție de evaluarea raportului beneficiu-risc a medicului veterinar responsabil.

Supradozare (simptome, proceduri de urgenta, antidot):

• Nu s-au observat reacții adverse după administrarea topică la pisoi cu vârsta cuprinsă între 9-13 săptămâni și greutate corporală între 0,9-1,9 kg tratați cu supradoze de până la 5 ori doza maximă recomandată (93 mg fluralaner + 4,65 mg moxidectin, 279 mg fluralaner + 13,95 mg moxidectin și 465 mg fluralaner + 23,25 mg moxidectină / kg greutate corporală) de trei ori la intervale mai scurte decât cele recomandate (intervale de 8 săptămâni).

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ

• Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.
• Nu permiteți produsului să fie deversat în cursuri de apă, datorită pericolului pentru pești și alte organisme acvatice.

Сообщение Bravecto Plus Spot On Cat 500 mg (6.25 – 12.5 kg), 1 pipeta появились сначала на petcare.md.

Substante active

Fiecare ml de soluție conține 280 mg fluralaner și 14 mg moxidectin.

Fiecare pipeta conține:

Cantitate – 0.89 ml
Fluralaner – 250 mg
Moxidectin – 12.5 mg
Excipient(excipienți):
Butilhidroxitoluen 1.07 mg/ml
Soluție clara incoloră până la galben.

CONTRAINDICAȚII 

• Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.

REACȚII ADVERSE

• Reacții cutanate ușoare și tranzitorii la locul de aplicare (alopecie, exfolieri ale pielii și prurit) au fost frecvent observate în studiile clinice.
• Următoarele alte reacții adverse au mai fost observate mai puțin frecvent în studiile clinice la scurt timp după administrare: dispnee după lingerea locului de aplicare, hipersalivație, vărsături, hematemeză, diaree, letargie, pirexie, tahipnee, midriază.
• Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea convenție:
  • Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezintă reacții adverse în timpul unui tratament)
  • Frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 animale tratate)
  • Mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 1000 animale tratate)
  • Rare (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 10.000 animale tratate)
  • Foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10.000 animale tratate, inclusiv raportările izolate ).
• Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt deja incluse în acest prospect sau credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați medicul veterinar.

SPECII ȚINTĂ

• Pisici.

MOD DE ADMINISTRARE

• Pentru utilizare spot-on.
• În cadrul fiecărui interval de greutate, trebuie utilizat conținutul unei pipete întregi.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Metoda de administrare:
Pasul 1:

• Imediat înainte de utilizare, deschideți plicul și scoateți pipeta.
• Puneti mânușile. Pipetele trebuie să fie ținute de bază sau de partea rigidă superioară sub capac în poziție verticală (vârful în sus) pentru a fi deschise.
• Capacul înșurubat trebuie rotit în sensul acelor de ceasornic sau în sens contrar acelor de ceasornic, cu o întoarcere completă.
• Capacul va rămâne pe pipetă; nu este posibil să-l îndepărtați.
• Pipetele sunt deschise și gata de aplicare când se simte ruperea sigiliului.

Pasul 2:

• Pisica trebuie să fie în picioare sau întinsă cu spatele orizontal pentru a fi ușor de aplicat.
• Așezați vârful pipetei la baza craniului pisicii.

Pasul 3:

• Presați ușor pipeta și aplicați întregul conținut direct pe pielea pisicii.
• Produsul trebuie aplicat pe pisici de până la 6,25 kg greutate corporală într-un singur loc la baza craniului și în două locuri la baza craniului la pisici mai mari de 6,25 kg greutate corporală.

Schema de tratament:

• Pentru tratamentul concomitent al infecțiilor cu nematozii gastro-intestinali T. cati și A. tubaeforme, trebuie aplicată o singură doză de produs.
• Necesitatea și frecvența reluării tratamentului ar trebui să fie în conformitate cu avizul medicului veterinar care prescrie medicamentul și să țină seama de situația epidemiologică locală.
• Dacă este necesar, pisicile pot fi re-tratate la intervale de 12 săptămâni.
• Pisicile din zone endemice pentru viermi cardiaci sau pisicile care au călătorit în zone endemice pot fi infectate cu viermi cardiaci adulți.

TIMP DE AȘTEPTARE

• Nu este cazul.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE

• A nu se lăsa la vederea si îndemâna copiilor.
• Acest produs medicinal veterinar nu necesită condiții de temperatură speciale de depozitare.
• Pipetele trebuie păstrate în plicuri pentru a preveni pierderea solventului sau absorbția de umiditate.
• Plicurile trebuie deschise imediat înainte de utilizare.
• A nu se utiliza acest produs veterinar după data expirării marcată pe ambalaj dupa EXP. Data expirării se referă la ultima zi a acelei luni.

ATENȚIONĂRI SPECIALE

Precauții speciale pentru fiecare specie țintă

• Căpușele și puricii trebuie să înceapă să se hrănească pe gazdă pentru a fi expuși la fluralaner; prin urmare, riscul de transmitere a bolilor transmise prin parazit nu poate fi exclus.
• Pisicile din zonele endemice pentru viermii cardiaci (sau cele care au călătorit în zone endemice) pot fi infectate cu viermi cardiaci adulți.
• Nu s-a demonstrat nici un efect terapeutic împotriva Dirofilaria immitis adultă. Prin urmare se recomandă, în conformitate cu bunele practici veterinare, ca animalele cu vârsta de 6 luni sau mai mari, care locuiesc în zonele în care există un vector, să fie testate pentru infecțiile existente cu viermi cardiaci adulți înainte de aplicarea produsului medicinal veterinar pentru prevenția bolii viermilor cardiaci..
• Prevenirea bolii viermilor cardiaci la pisici care se află doar temporar în zone endemice produsul ar trebui să fie aplicat înainte de prima expunere preconizată la țânțari. Perioada dintre tratament și revenirea într-o zonă non-endemică nu ar trebui sa depășească 60 zile.
• Pentru tratamentul infecțiilor cu nematodele gastro-intestinale T. cati și A. tubaeforme, necesitatea și frecvența repetării tratamentului, precum și alegerea tratamentului (monosubstanță sau produs combinat) trebuie evaluate de către medicul veterinar curant.
• Rezistența paraziților la orice clasă de antihelmintice poate să apară după utilizarea frecventă și repetată a unui antihelmintic din acea clasă în circumstanțe specifice. Utilizarea acestui produs medicinal veterinar ar trebui să se bazeze pe evaluarea fiecărui caz individual și pe informațiile epidemiologice locale privind susceptibilitatea actuală a speciilor țintă pentru a limita posibilitatea unei viitoare selecții de rezistență. Controlul paraziților este recomandat pe parcursul perioadei de risc potențial de infestare.
• Se va evita înotul sau spălatul cu șampon frecvent, deoarece menținerea eficacității produsului în aceste cazuri nu a fost testată.

Precauții speciale pentru utilizare la animale

• Trebuie să se acorde atenție evitării contactului produsului cu ochii animalului.
• Nu utilizați direct pe leziuni ale pielii.
• În absența datelor disponibile, nu se recomandă tratamentul pisicilor mai mici de 9 săptămâni și pisicilor mai mici de 1,2 kg greutate corporală.
• Tratamentul animalelor de reproducție masculi nu este recomandat.
• Acest produs este pentru uz topic și nu trebuie administrat pe cale orală.
• Ingestia orală a produsului la doza maximă recomandată de 93 mg fluralaner + 4,65 mg moxidectină / kg greutate corporală a determinat o salivare autolimitată sau un singur episod de vomă imediat după administrare.
• Este important să se aplice doza conform indicațiilor pentru a împiedica animalul să lingă și să înghită produsul.
• Nu permiteți animalelor tratate recent să lingă reciproc.
• Nu permiteți animalelor tratate să vină în contact cu animalele netratate până când locul de aplicare este uscat.

Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale

• Acest produs este dăunător dacă este ingerat. Păstrați produsul în ambalajul original până la utilizare, pentru a împiedica accesul direct al copiilor la produs.
• O pipetă folosită trebuie imediat aruncată. In caz de ingestie accidentală solicitați sfatul medicului și prezentați medicului prospectul produsului sau eticheta.
• Produsul este aderent la piele și poate sa adere de asemenea, pe suprafețe după scurgere.
• Au fost raportate erupții cutanate, furnicături sau amorțeală la un număr mic de persoane după contactul cu pielea. Contactul poate apărea fie direct, când se manipulează produsul, fie când se manipulează animalul tratat. Pentru a evita contactul, mănușile de protecție de unică
• folosință trebuie purtate la manipularea și administrarea produsului.
• Dacă se produce contactul cu pielea, spălați imediat zona cu săpun și apă. In unele cazuri, săpunul și apa nu sunt suficiente pentru a îndepărta produsul vărsat pe degete, de aceea trebuie folosite mănuși.
• Asigurați-vă că locul de aplicare al animalului dvs. nu mai este vizibil înainte de a relua contactul cu locul de aplicare. Aceasta include mângâierea animalului și împărțirea patului cu animalul. Este nevoie de până la 48 de ore pentru ca locul de aplicare să devină uscat, dar va fi vizibil mai mult timp.
• Dacă apar reacții cutanate, consultați un medic și prezentați ambalajul produsului.
• Acest produs poate cauza iritație oftalmică. In cazul contactului cu ochii se vor spăla imediat cu apă din abundență.
• Au fost raportate reacții de hipersensibilitate la un alt produs medicinal veterinar care conține fluralaner și aceeași excipienți ca și Bravecto Plus la un număr mic de persoane. Produsul nu trebuie utilizat de persoanele cu hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți (vezi contraindicațiile). Persoanele cu o piele sensibilă sau alergii cunoscute, în general, de ex. la alte produse medicinale de uz veterinar de acest tip ar trebui să manipuleze cu atenție produsul medicinal veterinar, precum și de animalele tratate.
• Produsul este foarte inflamabil. A se ține departe de căldură, scântei, flacără deschisă sau alte surse de aprindere.
• În cazul scurgerii pe suprafețe ca de exemplu masă sau de podea, îndepărtați excesul de produs folosind hârtie și curățați zona cu detergent.

Gestație, lactație, fertilitate

• Siguranța produsului medicinal veterinar nu a fost stabilită pe durata gestației și lactației si de aceea utilizarea la astfel de animale nu este recomandată.

Interacțiuni cu alte produse medicinale si alte forme de interacțiune:

• Lactonele macrociclice, inclusiv moxidectin, s-au dovedit a fi substraturi pentru glicoproteina p. De aceea, în timpul tratamentului cu Bravecto Plus, alte produse care pot inhiba glicoproteina p (de exemplu, ciclosporină, ketoconazol, spinosad, verapamilpot fi utilizate concomitent, numai în funcție de evaluarea raportului beneficiu-risc a medicului veterinar responsabil.

Supradozare (simptome, proceduri de urgenta, antidot):

• Nu s-au observat reacții adverse după administrarea topică la pisoi cu vârsta cuprinsă între 9-13 săptămâni și greutate corporală între 0,9-1,9 kg tratați cu supradoze de până la 5 ori doza maximă recomandată (93 mg fluralaner + 4,65 mg moxidectin, 279 mg fluralaner + 13,95 mg moxidectin și 465 mg fluralaner + 23,25 mg moxidectină / kg greutate corporală) de trei ori la intervale mai scurte decât cele recomandate (intervale de 8 săptămâni).

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ

• Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.
• Nu permiteți produsului să fie deversat în cursuri de apă, datorită pericolului pentru pești și alte organisme acvatice.

Сообщение Bravecto Plus Spot On Cat 250 mg (2.8 – 6.25 kg), 1 pipeta появились сначала на petcare.md.

Bravecto 112.5 mg tablete masticabile pentru câini de talie foarte mică (2-4.5 kg) Fluralaner

Bravecto 250 mg tablete masticabile pentru câini de talie mică (>4.5-10 kg) Fluralaner

Bravecto 500 mg tablete masticabile pentru câini de talie medie (>10-20 kg) Fluralaner

Bravecto 1000 mg tablete masticabile pentru câini de talie mare (>20-40 kg) Fluralaner

Bravecto 1400 mg tablete masticabile pentru câini de talie foarte mare (>40-56 kg) Fluralaner

Bravecto tabletă masticabilă

Tablete cu diferite nuanțe de maro cu suprafață neteda sau ușor aspră și formă circulară. Pot fi prezente unele marmorări, pete sau ambele.

Indicații

Pentru tratamentul infestațiilor cu căpușe și purici la câini.

Acest produs medicinal veterinar este un insecticid sistemic și acaricid care oferă:

– activitatea de ucidere imediată și persistentă pentru purici (Ctenocephalides felis) timp de 12 săptămâni,

– activitatea de ucidere imediată și persistentă pentru căpușe timp de 12 săptămâni pentru Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus și D. variabilis

– activitatea de ucidere imediată și persistentă pentru căpușe timp de 8 săptămâni pentru Rhiphicephalus sanguineus.

Puricii și căpușele trebuie să fie atașate la gazdă și să se hrănească cu scopul de a fi expuse la substanța activă. Debutul efectului este la 8 ore după fixare pentru purici (C. felis) și 12 de ore după atașare pentru căpușe (I. ricinus).

Produsul se poate utiliza ca parte a strategiei de tratament pentru controlul dermatitei alergice produse de purici (DAP).

Contraindicații

Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.

Reacții adverse

Reacțiile adverse comune observate in testele clinice (1.6% din câinii tratați) au fost efecte gastrointestinale ușoare și tranzitorii precum diareea, voma, inapetență și salivație.

Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea convenție:

– foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale care prezintă reacții adverse în timpul unui tratament)

– frecvente (mai mult de 1, dar mai puțin de 10 din 100 de animale)

– mai puțin frecvente (mai mult de 1, dar mai puțin de 10 animale din 1.000 de animale)

– rare (mai mult de 1, dar mai puțin de 10 animale din 10.000 animale)

– foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10.000 de animale, inclusiv rapoarte izolate)

Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar.

Specii țintă

Câini.

Pentru administrare orală.

Recomandări privind administrarea corectă

Pentru câini peste 56 kg greutate corporală, utilizați o combinație de două comprimate care se potrivește cel mai bine cu greutatea animalului.

Tablete masticabile nu trebuie rupte sau divizate.

Bravecto comprimate masticabile se administrează la sau în jur de orei de hrănire.

Bravecto este un comprimat masticabil și este bine acceptat de majoritatea câinilor. Dacă tableta nu este preluată în mod voluntar de câine poate fi, de asemenea, administrat cu alimente sau direct în cavitatea bucală. Câinele trebuie să fie observat în timpul administrării pentru a se confirma faptul că tableta este înghițită.

Schema de tratament:

Pentru un control optim al infestării cu purici, produsul medicinal veterinar poate fi administrat la intervale de 12 săptămâni. Pentru un control optim al infestării cu căpușe, momentul readministrării depinde de specia de căpușe. Vezi pct. 4.

Timp  de așteptare

Nu se aplică.

Precauții speciale pentru depozitare

A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.

A nu se utiliza acest produs medicinal veterinar după data expirării marcată pe etichetă. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii.

Atenționări speciale

Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă:

Pentru a fi expuși la fluralaner este necesar ca paraziții să înceapă hrănirea pe gazdă; prin urmare riscul de răspândire al bolilor transmisibile nu se poate exclude.

Precauții speciale pentru utilizare la animale:

În absența datelor disponibile, produsul medicinal veterinar nu trebuie utilizat la căței mai tineri de 8 săptămâni sau/și cu greutatea mai mică de 2 kg.

Produsul nu trebuie administrat la intervale mai mici de 8 săptămâni deoarece siguranța pentru intervale mai scurte nu a fost testată.  Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale

A se păstra produsul în ambalajul original până la utilizare pentru a preveni accesul direct al copiilor la produs. Nu se mănâncă, bea sau fumează în timpul manipulării produsului.

A se spăla bine mâinile cu apă și săpun după utilizarea produsului. Utilizare în perioada de gestație, lactație sau în perioada de ouat

Siguranța produsului medicinal veterinar a fost stabilită pe durata creșterii, gestației lactației. se poate utiliza la animalele de reproducție, la femelele gestante și în lactație.

Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune Nu se cunosc.

Fluralaner se leagă de proteinele plasmatice și poate concura cu alte medicamente cu nivel crescut de legare, cum ar fi medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene (AINS) și derivatul cumarinic varfarina.

Incubarea fluralaner în prezența carprofenului sau a varfarinei în plasmă la câine la concentrații plasmatice maxime preconizate nu a redus legarea de proteine a fluralaner, carprofenului sau varfarinei.

Pe perioada testelor clinice, nu au apărut interacțiuni între Bravecto tablete masticabile pentru câini și produsele medicinale veterinare de rutină  utilizate.

Precauții speciale pentru eliminarea produsului neutilizat sau a deșeurilor, după caz

Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere.

Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.

Alte informații

Produsul contribuie la controlul populațiilor de purici în mediu în zonele în care câinii tratați au acces. Cutie de carton cu 1 blister de aluminiu sigilat cu folie de hârtie / PET folie de aluminiu care conține 1 comprimat masticabil.

Сообщение Bravecto 112,5mg pentru câini 2-4,5 kg появились сначала на petcare.md.

Bravecto 112.5 mg tablete masticabile pentru câini de talie foarte mică (2-4.5 kg) Fluralaner

Bravecto 250 mg tablete masticabile pentru câini de talie mică (>4.5-10 kg) Fluralaner

Bravecto 500 mg tablete masticabile pentru câini de talie medie (>10-20 kg) Fluralaner

Bravecto 1000 mg tablete masticabile pentru câini de talie mare (>20-40 kg) Fluralaner

Bravecto 1400 mg tablete masticabile pentru câini de talie foarte mare (>40-56 kg) Fluralaner

Bravecto tabletă masticabilă

Tablete cu diferite nuanțe de maro cu suprafață neteda sau ușor aspră și formă circulară. Pot fi prezente unele marmorări, pete sau ambele.

Indicații

Pentru tratamentul infestațiilor cu căpușe și purici la câini.

Acest produs medicinal veterinar este un insecticid sistemic și acaricid care oferă:

– activitatea de ucidere imediată și persistentă pentru purici (Ctenocephalides felis) timp de 12 săptămâni,

– activitatea de ucidere imediată și persistentă pentru căpușe timp de 12 săptămâni pentru Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus și D. variabilis

– activitatea de ucidere imediată și persistentă pentru căpușe timp de 8 săptămâni pentru Rhiphicephalus sanguineus.

Puricii și căpușele trebuie să fie atașate la gazdă și să se hrănească cu scopul de a fi expuse la substanța activă. Debutul efectului este la 8 ore după fixare pentru purici (C. felis) și 12 de ore după atașare pentru căpușe (I. ricinus).

Produsul se poate utiliza ca parte a strategiei de tratament pentru controlul dermatitei alergice produse de purici (DAP).

Contraindicații

Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.

Reacții adverse

Reacțiile adverse comune observate in testele clinice (1.6% din câinii tratați) au fost efecte gastrointestinale ușoare și tranzitorii precum diareea, voma, inapetență și salivație.

Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea convenție:

– foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale care prezintă reacții adverse în timpul unui tratament)

– frecvente (mai mult de 1, dar mai puțin de 10 din 100 de animale)

– mai puțin frecvente (mai mult de 1, dar mai puțin de 10 animale din 1.000 de animale)

– rare (mai mult de 1, dar mai puțin de 10 animale din 10.000 animale)

– foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10.000 de animale, inclusiv rapoarte izolate)

Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar.

Specii țintă

Câini.

Pentru administrare orală.

Recomandări privind administrarea corectă

Pentru câini peste 56 kg greutate corporală, utilizați o combinație de două comprimate care se potrivește cel mai bine cu greutatea animalului.

Tablete masticabile nu trebuie rupte sau divizate.

Bravecto comprimate masticabile se administrează la sau în jur de orei de hrănire.

Bravecto este un comprimat masticabil și este bine acceptat de majoritatea câinilor. Dacă tableta nu este preluată în mod voluntar de câine poate fi, de asemenea, administrat cu alimente sau direct în cavitatea bucală. Câinele trebuie să fie observat în timpul administrării pentru a se confirma faptul că tableta este înghițită.

Schema de tratament:

Pentru un control optim al infestării cu purici, produsul medicinal veterinar poate fi administrat la intervale de 12 săptămâni. Pentru un control optim al infestării cu căpușe, momentul readministrării depinde de specia de căpușe. Vezi pct. 4.

Timp  de așteptare

Nu se aplică.

Precauții speciale pentru depozitare

A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.

A nu se utiliza acest produs medicinal veterinar după data expirării marcată pe etichetă. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii.

Atenționări speciale

Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă:

Pentru a fi expuși la fluralaner este necesar ca paraziții să înceapă hrănirea pe gazdă; prin urmare riscul de răspândire al bolilor transmisibile nu se poate exclude.

Precauții speciale pentru utilizare la animale:

În absența datelor disponibile, produsul medicinal veterinar nu trebuie utilizat la căței mai tineri de 8 săptămâni sau/și cu greutatea mai mică de 2 kg.

Produsul nu trebuie administrat la intervale mai mici de 8 săptămâni deoarece siguranța pentru intervale mai scurte nu a fost testată.  Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale

A se păstra produsul în ambalajul original până la utilizare pentru a preveni accesul direct al copiilor la produs. Nu se mănâncă, bea sau fumează în timpul manipulării produsului.

A se spăla bine mâinile cu apă și săpun după utilizarea produsului. Utilizare în perioada de gestație, lactație sau în perioada de ouat

Siguranța produsului medicinal veterinar a fost stabilită pe durata creșterii, gestației lactației. se poate utiliza la animalele de reproducție, la femelele gestante și în lactație.

Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune Nu se cunosc.

Fluralaner se leagă de proteinele plasmatice și poate concura cu alte medicamente cu nivel crescut de legare, cum ar fi medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene (AINS) și derivatul cumarinic varfarina.

Incubarea fluralaner în prezența carprofenului sau a varfarinei în plasmă la câine la concentrații plasmatice maxime preconizate nu a redus legarea de proteine a fluralaner, carprofenului sau varfarinei.

Pe perioada testelor clinice, nu au apărut interacțiuni între Bravecto tablete masticabile pentru câini și produsele medicinale veterinare de rutină  utilizate.

Precauții speciale pentru eliminarea produsului neutilizat sau a deșeurilor, după caz

Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere.

Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.

Alte informații

Produsul contribuie la controlul populațiilor de purici în mediu în zonele în care câinii tratați au acces. Cutie de carton cu 1 blister de aluminiu sigilat cu folie de hârtie / PET folie de aluminiu care conține 1 comprimat masticabil.

Сообщение Bravecto 250mg pentru câini 4,5-10 kg появились сначала на petcare.md.

Bravecto 112.5 mg tablete masticabile pentru câini de talie foarte mică (2-4.5 kg) Fluralaner

Bravecto 250 mg tablete masticabile pentru câini de talie mică (>4.5-10 kg) Fluralaner

Bravecto 500 mg tablete masticabile pentru câini de talie medie (>10-20 kg) Fluralaner

Bravecto 1000 mg tablete masticabile pentru câini de talie mare (>20-40 kg) Fluralaner

Bravecto 1400 mg tablete masticabile pentru câini de talie foarte mare (>40-56 kg) Fluralaner

Bravecto tabletă masticabilă

Tablete cu diferite nuanțe de maro cu suprafață neteda sau ușor aspră și formă circulară. Pot fi prezente unele marmorări, pete sau ambele.

Indicații

Pentru tratamentul infestațiilor cu căpușe și purici la câini.

Acest produs medicinal veterinar este un insecticid sistemic și acaricid care oferă:

– activitatea de ucidere imediată și persistentă pentru purici (Ctenocephalides felis) timp de 12 săptămâni,

– activitatea de ucidere imediată și persistentă pentru căpușe timp de 12 săptămâni pentru Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus și D. variabilis

– activitatea de ucidere imediată și persistentă pentru căpușe timp de 8 săptămâni pentru Rhiphicephalus sanguineus.

Puricii și căpușele trebuie să fie atașate la gazdă și să se hrănească cu scopul de a fi expuse la substanța activă. Debutul efectului este la 8 ore după fixare pentru purici (C. felis) și 12 de ore după atașare pentru căpușe (I. ricinus).

Produsul se poate utiliza ca parte a strategiei de tratament pentru controlul dermatitei alergice produse de purici (DAP).

Contraindicații

Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.

Reacții adverse

Reacțiile adverse comune observate in testele clinice (1.6% din câinii tratați) au fost efecte gastrointestinale ușoare și tranzitorii precum diareea, voma, inapetență și salivație.

Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea convenție:

– foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale care prezintă reacții adverse în timpul unui tratament)

– frecvente (mai mult de 1, dar mai puțin de 10 din 100 de animale)

– mai puțin frecvente (mai mult de 1, dar mai puțin de 10 animale din 1.000 de animale)

– rare (mai mult de 1, dar mai puțin de 10 animale din 10.000 animale)

– foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10.000 de animale, inclusiv rapoarte izolate)

Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar.

Specii țintă

Câini.

Pentru administrare orală.

Recomandări privind administrarea corectă

Pentru câini peste 56 kg greutate corporală, utilizați o combinație de două comprimate care se potrivește cel mai bine cu greutatea animalului.

Tablete masticabile nu trebuie rupte sau divizate.

Bravecto comprimate masticabile se administrează la sau în jur de orei de hrănire.

Bravecto este un comprimat masticabil și este bine acceptat de majoritatea câinilor. Dacă tableta nu este preluată în mod voluntar de câine poate fi, de asemenea, administrat cu alimente sau direct în cavitatea bucală. Câinele trebuie să fie observat în timpul administrării pentru a se confirma faptul că tableta este înghițită.

Schema de tratament:

Pentru un control optim al infestării cu purici, produsul medicinal veterinar poate fi administrat la intervale de 12 săptămâni. Pentru un control optim al infestării cu căpușe, momentul readministrării depinde de specia de căpușe. Vezi pct. 4.

Timp  de așteptare

Nu se aplică.

Precauții speciale pentru depozitare

A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.

A nu se utiliza acest produs medicinal veterinar după data expirării marcată pe etichetă. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii.

Atenționări speciale

Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă:

Pentru a fi expuși la fluralaner este necesar ca paraziții să înceapă hrănirea pe gazdă; prin urmare riscul de răspândire al bolilor transmisibile nu se poate exclude.

Precauții speciale pentru utilizare la animale:

În absența datelor disponibile, produsul medicinal veterinar nu trebuie utilizat la căței mai tineri de 8 săptămâni sau/și cu greutatea mai mică de 2 kg.

Produsul nu trebuie administrat la intervale mai mici de 8 săptămâni deoarece siguranța pentru intervale mai scurte nu a fost testată.  Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale

A se păstra produsul în ambalajul original până la utilizare pentru a preveni accesul direct al copiilor la produs. Nu se mănâncă, bea sau fumează în timpul manipulării produsului.

A se spăla bine mâinile cu apă și săpun după utilizarea produsului. Utilizare în perioada de gestație, lactație sau în perioada de ouat

Siguranța produsului medicinal veterinar a fost stabilită pe durata creșterii, gestației lactației. se poate utiliza la animalele de reproducție, la femelele gestante și în lactație.

Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune Nu se cunosc.

Fluralaner se leagă de proteinele plasmatice și poate concura cu alte medicamente cu nivel crescut de legare, cum ar fi medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene (AINS) și derivatul cumarinic varfarina.

Incubarea fluralaner în prezența carprofenului sau a varfarinei în plasmă la câine la concentrații plasmatice maxime preconizate nu a redus legarea de proteine a fluralaner, carprofenului sau varfarinei.

Pe perioada testelor clinice, nu au apărut interacțiuni între Bravecto tablete masticabile pentru câini și produsele medicinale veterinare de rutină  utilizate.

Precauții speciale pentru eliminarea produsului neutilizat sau a deșeurilor, după caz

Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere.

Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.

Alte informații

Produsul contribuie la controlul populațiilor de purici în mediu în zonele în care câinii tratați au acces. Cutie de carton cu 1 blister de aluminiu sigilat cu folie de hârtie / PET folie de aluminiu care conține 1 comprimat masticabil.

Сообщение Bravecto 500mg pentru câini 10-20 kg появились сначала на petcare.md.